Director Técnico - Allers Group
Misi f3n Del Cargo : Garantizar el cumplimiento de los requisitos reglamentarios, legales y sanitarios propios del establecimiento farmac fatico mayorista para productos nacionales e importados; as ed dirigir las labores administrativas y operativas del proceso servicio t e9cnico garantizando la eficiencia transversal de este con los diferentes procesos de la organizaci f3n dando cumplimiento a los requisitos del cliente. Asesorar t e9cnicamente al representante legal y al proceso de compras respecto de las caracter edsticas de los dispositivos m e9dicos, medicamentos y dem e1s productos farmac e9uticos, as ed como atender los requerimientos de la normatividad vigente frente a la calidad de estos.
Principales Tareas y Responsabilidades
- Asegurar que los insumos, dispositivos y equipos biom e9dicos almacenados se encuentren en las condiciones establecidas y aprobar los procedimientos relacionados con las operaciones de almacenamiento, acondicionamiento, despacho y distribuci f3n de acuerdo a norma aplicable.
- Responsabilizarse de las actividades de inspecci f3n y / o alistamiento de los insumos, dispositivos y equipos biom e9dicos. As ed como del mantenimiento de la calidad ante la autoridad sanitaria y de acuerdo a la norma aplicable.
- Proporcionar lineamientos orientados a garantizar la calidad de insumos, dispositivos y equipos biom e9dicos, medicamentos y dem e1s productos farmac e9uticos en todas las actividades de almacenamiento y despacho, dando cumplimiento a las BPA, as ed como garantizar el soporte documental y el registro respectivo de los mismos.
- Conocer, estar actualizada y encargarse de los asuntos y procedimientos (tecnovigilancia y farmacovigilancia nacional) reglamentarios y legales sanitarios propios de su actividad como director t e9cnico y su cumplimiento normativo.
- Responsabilizarse de los procedimientos de atenci f3n de quejas y retiro de insumos, dispositivos y equipos biom e9dicos, medicamentos y dem e1s productos farmac e9uticos del mercado. As ed como del seguimiento a los incidentes adversos que presenten y su reporte a la entidad sanitaria.
- Mantener continuamente capacitado a todo el personal en reglamentaciones sanitarias, operaciones de almacenamiento, distribuci f3n, etc. de los medicamentos, dispositivos m e9dicos y dem e1s productos farmac e9uticos; entre otras actividades complementarias para desempe f1ar las funciones asignadas.
- Mantener actualizadas las fichas t e9cnicas, registros Invima y hojas de seguridad de los medicamentos, dispositivos m e9dicos y dem e1s productos comercializados e importados por la empresa. As ed con garantizar su correcto almacenamiento y disposici f3n para la fuerza comercial y dem e1s procesos que correspondan.
- Responsable por asegurar el servicio post venta equipos biom e9dicos.
Requisitos
Experiencia de 3 a 5 a f1osExperiencia en atenci f3n de visitas de entes regulatorios (INVIMA, UES, Secretaria de salud, etc)Certificaciones en CCAAFormaci f3n acad e9mica indispensable :Regente de farmacia con carrera profesional en ingeniería Biom e9dica
Qu edmico farmac e9utico
Conocimientos espec edficos :Alto conocimiento en normatividad
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
Normas - ISO 13485 sanitaria : resoluci f3n 4002, decreto 4725, resoluci f3n 4816, decreto 2000, resoluci f3n 1403, decreto 780.
Documentaci f3n requerida
Regente REGIONAL- RETHUSresoluci f3n emitida por secretaria de saludIngeniero Biom e9dico inscripci f3n de INVIMABeneficios
Contrato a t e9rmino indefinido directo con la empresaSalario competitivoPrincipales Habilidades
Comunicaci f3n efectiva.Planificaci f3nOrientaci f3n al clienteResoluci f3n de problemas.Adaptabilidad.Recuerda que al dar clic en POSTULARME deber e1s completar tus evaluaciones en tu p e1gina de candidato. La postulaci f3n estar e1 completa una vez que termines todas las evaluaciones
#J-18808-Ljbffr