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▷ [Solo Quedan 15h] Regulatory Consultant CMC - Biologics...

Syneos HealthBogotá, Bogotá, Distrito Capital, CO

Hace 20 días

Descripción del trabajo

Overview

Regulatory Consultant CMC - Biologics at Syneos Health. Syneos Health is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our Clinical Development model places the customer and the patient at the center of everything we do. Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers and innovators to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to accelerate the delivery of therapies because we are passionate to change lives. Discover what our 29,000 employees across 110 countries already know : WORK HERE MATTERS EVERYWHERE. Why Syneos Health.

Job Details

Seniority level : Mid-Senior level
Employment type : Full-time
Job function : Legal

Responsibilities

For non-complex and complex submissions, independently fulfill the following responsibilities :

Conduct research of existing product data relative to global or regional regulatory requirements for the preparation of gap analyses, product development plans, and other regulatory submissions.

Contribute to or prepare administrative and technical components of regulatory agency submissions for the IND, for pre-approval submission packages, for product registration applications, and for post-approval maintenance. Prepare briefing packages for regulatory agency meetings or scientific advice and contribute to or support the agency interactions.

Manage and / or operationalize the delivery of day-today regulatory activities for assigned project according to agreed timelines, scope of contract, budgets, and strategies.

Participate as regulatory support on multidisciplinary project teams, which may include clinical and other technical experts, to develop products throughout their life cycle.

Act as a subject matter expert and help the team members with day-to-day trouble shooting activities, presenting solutions to project related problems.

Prepare estimates for conducting regulatory services as part of single or multiple service proposals.

Support meetings with clients to discuss proposals, the status of ongoing projects, and as part of general business development activities.

Ensure compliance with appropriate global regulatory requirements and the company’s policies and processes.

Prepare training materials and share best practices in the regulatory area, both internally and externally.

Participate as regulatory support in internal or external project audits.

Participate as regulatory support on internal cross-functional initiatives.

Contribute to the creation and / or maintenance of SOPs and other process related documentation as required.

Provide support in oversight to team members in the execution of their project responsibilities.

Capable of identifying when to ensure line support required to provide additional guidance and direction.

Maintenance of individual training records (Syneos Health or client related) and completion of all designated required training.

Qualifications

Previous CMC with Biologics is required

Veeva Vault RIM experience is required

Open to NA and LATAM - must work EST hours.

#J-18808-Ljbffr

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Solo Quedan 15H • Bogotá, Bogotá, Distrito Capital, CO

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